目前不論是飲用水、地表水還是污水，通過(guò)氨氮都能大致判定水質(zhì)的變化情況，之前我們介紹過(guò)凱氏法、納氏法等等，今天我們來(lái)介紹另外一種方法-水楊酸分光光度法。
利用水楊酸檢測水中氨氮的原理在堿性介質(zhì)（pH=11.7）和亞硝基鐵氰化鈉存在下，水中的氨、銨離子與水楊酸鹽和次氯酸離子反應生成藍色化合物，在697nm處用分光光度計測量吸光度。
本方法用于水樣分析時(shí)可能遇到的干擾物質(zhì)及限量，詳見(jiàn)共存離子的影響及其消除表。
苯胺和乙醇胺產(chǎn)生的嚴重干擾不多見(jiàn)，干擾通常由伯胺產(chǎn)生。氯胺、過(guò)高的酸度、堿度以及含有使次氯酸根離子還原的物質(zhì)時(shí)也會(huì )產(chǎn)生干擾。
如果水樣的顏色過(guò)深、含鹽量過(guò)多，酒石酸鉀鹽對水樣中的金屬離子掩蔽能力不夠，或水樣中存在高濃度的鈣、鎂和氯化物時(shí)，需要預蒸餾。
1.無(wú)氨水，在無(wú)氨環(huán)境中用下述方法之一制備。
離子交換法
蒸餾水通過(guò)強酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂（氫型）柱，將流出液收集在帶有磨口玻璃塞的玻璃瓶?jì)?。每升流出液?0g同樣的樹(shù)脂，以利于保存。
蒸餾法
在1000ml的蒸餾水中，加0.10ml硫酸，在全玻璃蒸餾器中重蒸餾，棄去前50ml餾出液，然后將約800ml餾出液收集在帶有磨口玻璃塞的玻璃瓶?jì)?。每升餾出液加10g強酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂（氫型）。
純水器法
用市售純水器臨用前制備。
2.乙醇，0.79g/ml。
3.硫酸，1.84g/ml。
4.輕質(zhì)氧化鎂
不含碳酸鹽，在500℃下加熱氧化鎂，以除去碳酸鹽。
5.硫酸吸收液，0.01mol/L。
量取7.0ml硫酸加入水中，稀釋至250ml。臨用前取10ml，稀釋至500ml。
6.氫氧化鈉溶液 2mol/L。
稱(chēng)取8g氫氧化鈉溶于水中，稀釋至100ml。
7.顯色劑（水楊酸-酒石酸鉀鈉溶液）
稱(chēng)取50g水楊酸，加入約100ml水，再加入160ml氫氧化鈉溶液，攪拌使之完全溶解；再稱(chēng)取50g酒石酸鉀鈉，溶于水中，與上述溶液合并移入1000ml容量瓶中，加水稀釋至標線(xiàn)。貯存于加橡膠塞的棕色玻璃瓶中，此溶液可穩定1個(gè)月。
8.次氯酸鈉
可購買(mǎi)商品試劑，亦可自己制備。
存放于塑料瓶中的次氯酸鈉，使用前應標定其有效氯濃度和游離堿濃度（以NaOH計）。
4.9.次氯酸鈉使用液，3.5g/L，c（游離堿）=0.75mol/L。
取經(jīng)標定的次氯酸鈉，用水和氫氧化鈉溶液稀釋成含有效氯濃度3.5g/L，游離堿濃度0.75mol/L（以NaOH計）的次氯酸鈉使用液，存放于棕色滴瓶?jì)?，本試劑可穩定1個(gè)月。
10.亞硝基鐵氰化鈉溶液，10g/L。
稱(chēng)取0.1g亞硝基鐵氰化鈉置于10ml具塞比色管中，加水至標線(xiàn)。本試劑可穩定1個(gè)月。
11.清洗溶液
將100g氫氧化鉀溶于100ml水中，溶液冷卻后加900ml乙醇，貯存于聚乙烯瓶?jì)取?/span>
12.溴百里酚藍指示劑（bromthymolblue），0.5g/L。
稱(chēng)取0.05g溴百里酚藍溶于50ml水中，加入10ml乙醇，用水稀釋至100ml。
13.氨氮標準貯備液，1000ug/ml。
稱(chēng)取3.8190g氯化銨（優(yōu)級純，在100～105℃干燥2h），溶于水中，移入1000ml容量瓶中，稀釋至標線(xiàn)。此溶液可穩定1個(gè)月。
14.氨氮標準中間液，100ug/ml。
吸取10.00ml氨氮標準貯備液于100ml容量瓶中，稀釋至標線(xiàn)。此溶液可穩定1周。
15.氨氮標準使用液，1ug/ml。
吸取10.00ml氨氮標準中間液于1000ml容量瓶中，稀釋至標線(xiàn)。臨用現配。
1.可見(jiàn)分光光度計：10～30 mm比色皿。
2.滴瓶：其滴管滴出液體積，20滴相當于1 ml。
3.氨氮蒸餾裝置：由500 ml凱式燒瓶、氮球、直形冷凝管和導管組成，冷凝管末端可連接一段適當長(cháng)度的滴管，使出口尖端浸入吸收液液面下。亦可使用蒸餾燒瓶。
4.實(shí)驗室常用玻璃器皿：所有玻璃器皿均應用清洗溶液仔細清洗，然后用水沖洗干凈。
水樣采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶?jì)?，要盡快分析。如需保存，應加硫酸使水樣酸化至pH＜2，2-5℃下可保存7d。
將50ml硫酸吸收液移入接收瓶?jì)?，確保冷凝管出口在硫酸溶液液面之下。分取250ml水樣（如氨氮含量高，可適當少取，加水至250ml）移入燒瓶中，加幾滴溴百里酚藍指示劑，必要時(shí)，用氫氧化鈉溶液或硫酸溶液調整pH至6.0（指示劑呈黃色）-7.4（指示劑呈藍色），加入0.25g輕質(zhì)氧化鎂及數粒玻璃珠，立即連接氮球和冷凝管。加熱蒸餾，使餾出液速率約為10ml/min，待餾出液達200ml時(shí)，停止蒸餾，加水定容至250ml。
用10mm比色皿測定時(shí)，可以參考下圖制備標準系列。
用30密碼比色皿測定時(shí)，可按照下圖制備標準系列
根據以上兩張圖表，取6支10ml比色管，分別加入上述氨氮標準使用液，用水稀釋至8.00ml，按水樣檢測步驟測量吸光度。以扣除空白的吸光度為縱坐標，以其對應的氨氮含量（ug）為橫坐標繪制校準曲線(xiàn)。
取水樣或經(jīng)過(guò)預蒸餾的試料8.00ml（當水樣中氨氮質(zhì)量濃度高于1.0mg/L時(shí)，可適當稀釋后取樣）于10ml比色管中。加入1.00ml顯色劑和2滴亞硝基鐵氰化鈉，混勻。再滴入2滴次氯酸鈉使用液并混勻，加水稀釋至標線(xiàn)，充分混勻。
顯色60min后，在697nm波長(cháng)處，用10mm或30mm比色皿，以水為參比測量吸光度。
以水代替水樣，按與樣品分析相同的步驟進(jìn)行預處理和測定。
最終按照公式得出水樣中氨氮的濃度。
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